貴州百靈(002424)在互動平臺表示，2021年12月，公司委托上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司開展的“應用原代人肝細胞（PHH）評價受試化合物（替芬泰）的體外抗HBV藥效試驗”已順利完成。該研究運用不同的模型再次證明用于治療乙型肝炎的化藥1.1類新藥“替芬泰”對乙肝表面抗原、e抗原和HBV-DNA均表現較強的抑制作用。項目研發(fā)進程將進一步加快，有望為廣大乙肝患者提供新型的療效好、毒副作用小的功能性治愈新藥，推動我國功能性治愈乙肝藥物的戰(zhàn)略目標。目前替芬泰項目2期臨床方案經多輪討論已基本完成，正與PI及機構按最新法規(guī)及倫理要求做后期確認。相關工作公司及研發(fā)人員已在積極推進。
貴州百靈：目前替芬泰項目2期臨床方案已基本完成
2022-03-21
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3月21日，上海市經信委主任吳金城赴上海捷諾生物科技有限公司，調研新冠肺炎快速核酸檢測產品開發(fā)應用情況。他指出，希望企業(yè)加快有關產品的開發(fā)應用，為疫情防控和人民群眾生命健康作出積極貢獻。捷諾生物隸屬于中國醫(yī)藥集團有限公司中
天山股份(000877)3月21日晚間披露年報，2021年實現營業(yè)收入1699.79億元，同比增長4.83%；凈利潤125.3億元，同比下降3.53%。基本每股收益1.57元。公司擬每10股派發(fā)現金紅利3.30元（含稅）。
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